管理體系: ISO9000 | ISO9001 | IATF16949 | ISO14000 | ISO14001 | ISO13485 | ISO22000 | SA8000 | OHSAS18000 | QC080000 | AS9100 | ISO27000 | TL9000 | ISO17025
產(chǎn)品認(rèn)證: CE | CCC | QS | Ele Mark | ROHS | GS | VDE | FDA | SGS
階段 |
序號(hào) |
主要事項(xiàng) |
策 劃 和 文 件 編 制 階 段 |
1 |
收集客戶要求 |
2 |
ROHS系統(tǒng)基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn) |
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3 |
環(huán)境管理物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn) |
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4 |
ROHS 系統(tǒng)文件編寫(xiě) |
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5 |
ROHS 系統(tǒng)文件檢討 |
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6 |
無(wú)鉛制程管制培訓(xùn) |
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7 |
ROHS手冊(cè)文件發(fā)行 |
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運(yùn) 行 和 檢 討 階 段 |
1 |
文件的培訓(xùn)和檢討 |
2 |
檢定品的提供 |
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3 |
供應(yīng)商管理和資料收集 |
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4 |
異常處理 |
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5 |
采購(gòu)管理 |
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6 |
進(jìn)料檢驗(yàn) |
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7 |
制程管制 |
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8 |
出貨檢查 |
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9 |
倉(cāng)庫(kù)管理 |
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10 |
追溯管理 |
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11 |
執(zhí)行檢討 |
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審 核 和 改 進(jìn) 階 段 |
1 |
ROHS 內(nèi)部監(jiān)察培訓(xùn) |
2 |
ROHS 內(nèi)部 checklist 擬定 |
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3 |
ROHS內(nèi)部監(jiān)察 |
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4 |
不符合事項(xiàng)改進(jìn) |
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5 |
預(yù)防措施擬訂和落實(shí) |
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6 |
執(zhí)行檢討 |
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外 審 階 段 |
1 |
申請(qǐng)客戶審核 |
2 |
文件審核 |
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3 |
文件修訂 |
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4 |
審核前自我檢查 |
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5 |
現(xiàn)場(chǎng)審核 |
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6 |
不合格項(xiàng)整改 |
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7 |
客戶確認(rèn)及認(rèn)可 |
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后 期 工 作 |
1 |
文件執(zhí)行和體系保持 |